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    近期來自北京大學基礎醫(yī)學院的研究人員在新研究中揭示了組蛋白去甲基化酶JARID1B抑制乳腺癌轉移和血管新生的生物學功能和分子信號機制。相關研究論文發(fā)表在《癌癥研究》（Cancer Research，影響因子8.234）上。

    領導這一研究的是中國科學院生命科學和醫(yī)學學部院士、北京大學基礎醫(yī)學院尚永豐教授。尚永豐院士是我國著名的生物化學與分子生物學家，其主要研究方向是基因轉錄調控的表觀遺傳機制及性激素相關婦科腫瘤分子機理的研究。曾在世界上首次建立哺乳動物細胞染色質免疫沉淀技術（ChIP），為研究DNA與蛋白質的相互作用做出了重要貢獻。

    乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，這種疾病通常發(fā)生在乳房腺上皮組織，發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7-10%，是一種嚴重影響婦女身心健康甚至危及生命的最常見惡性腫瘤之一。乳房腺上皮細胞在多種致癌因子作用下，發(fā)生了基因突變和/或表觀遺傳的改變，致使細胞增殖失控，轉移是其致死的主要原因。由于血管新生是腫瘤生長和轉移的關鍵步驟及必要條件，抑制血管新生也已成為了治療腫瘤生長和轉移的重要方法。

    在這篇文章中，研究人員利用生物信息學、分子生物學、細胞生物學等手段對組蛋白去甲基化酶JARID1B的生物學功能進行了深入研究。研究人員發(fā)現(xiàn)JARID1B是抑制性復合體NuRD的一個新組分，它可以和NuRD復合體的LSD1亞基順序、協(xié)同去除H3K4高甲基化，并與其他組分一起抑制趨化因子CCL14的表達，從而抑制乳腺癌細胞轉移與血管新生。

    新研究不僅揭示了JARID1B抑制乳腺癌轉移和血管新生的生物學活性，也探討了其發(fā)揮作用的可能的細胞生物學和分子生物學機制。對于JARID1B的研究，為乳腺癌的治療提供了可能的靶點，同時也加深了我們對于細胞在轉錄水平復雜而精密的調控過程的理解。