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    皮膚創(chuàng)傷的再上皮化對(duì)皮膚屏障功能修復(fù)和感染預(yù)防具有重要作用。再上皮化過(guò)程需要角化細(xì)胞增殖、遷移和分化的協(xié)調(diào)進(jìn)行，但這個(gè)過(guò)程會(huì)受到各種外界因素和宿主依賴(lài)因素的阻礙。深度全層創(chuàng)傷，如燒傷，在中厚植皮移植之前都常常需要進(jìn)行真皮基質(zhì)移植。這些真皮基質(zhì)需要與宿主皮膚整合，并作為新表皮形成的基質(zhì)。在已建立的和試驗(yàn)性基質(zhì)中對(duì)角化細(xì)胞遷移進(jìn)行系統(tǒng)性臨床前分析因缺乏合適的體外模型系統(tǒng)而無(wú)法進(jìn)行。

    近日，一項(xiàng)發(fā)表在《創(chuàng)傷修復(fù)和再生》是上的研究利用人類(lèi)組織工程皮膚構(gòu)建了一個(gè)體外全層創(chuàng)傷愈合模型，可用于對(duì)穿過(guò)不同被移植真皮替代物的再上皮化過(guò)程進(jìn)行分析。

    研究者發(fā)現(xiàn)有空基質(zhì)和無(wú)孔基質(zhì)存在很大差異，后者的再上皮化較好。該研究的發(fā)現(xiàn)被嚙齒動(dòng)物的創(chuàng)傷愈合模型所證實(shí)。通過(guò)使用表達(dá)增強(qiáng)型綠色熒光蛋白的慢病毒轉(zhuǎn)化的角化蛋白和添加人類(lèi)血液，本研究中的模型實(shí)現(xiàn)了最優(yōu)化，加快了凝塊下角化細(xì)胞的遷移。我們的模型具有以中效能形式用于臨床前評(píng)估組織工程真皮替代物的巨大潛力，因此可避免試驗(yàn)動(dòng)物的大量使用。