先天性巨結腸相關性小腸結腸炎診治進展
2019-11-04 11:38
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來源：愛愛醫(yī)
作者：孫士禮
責任編輯：點滴管
[導讀] 先天性巨結腸相關性小腸結腸炎（HAEC）是先天性巨結腸的最嚴重的并發(fā)癥，腸管減壓、抗生素、結腸灌洗、營養(yǎng)支持依然是急性HAEC的治療核心；雖然對HAEC的發(fā)病機制及高危因素的認識逐漸提高，但手術前后仍然不能完全避免HAEC的發(fā)生。
先天性巨結腸相關性小腸結腸炎（Hirschsprung’s-associatedenterocolitis，HAEC）是先天性巨結腸(Hirschsprung'sDisease,HSCR)的最嚴重的并發(fā)癥，發(fā)生率為20%-58%。是造成HSCR病例死亡的主要直接病因[1]。小腸結腸炎臨床表現主要包括腹脹、發(fā)燒和惡臭糞便。表現輕重程度不一,輕者僅出現輕度腹脹,嚴重者則可發(fā)生嚴重感染性休克伴多臟器功能衰竭。
HAEC是一系列臨床癥狀如腹脹、爆發(fā)性水樣瀉、發(fā)熱等的總稱，目前尚缺乏一個確切的定義。已知HAEC的高危因素包括唐氏綜合征、HSCR家族史、長段型HSCR、有HAEC病史以及確診HSCR延遲等。在國外，診斷新生兒HAEC的平均年齡為14天，但是國內尚缺乏類似統計。術后發(fā)生HAEC的危險因素除上述因素外，吻合口瘺、吻合口狹窄或粘連性腸梗阻等也使術后出現HAEC的風險增加。
二、發(fā)病機制
最初的觀點認為HAEC是由于腸道的水電解質平衡紊亂造成,而后考慮HAEC是一種由于機械性梗阻引起的結腸炎癥。隨著研究的深入,對其病因的主要學說也從機械性梗阻向其他方向延伸。認為不僅是由于功能性梗阻造成的慢性擴張后引起，HSCR患者本身可能存在某種缺陷。近10年來的研究表明HAEC的發(fā)病與腸道免疫功能異常、腸道黏蛋白異常分泌、細菌異位及菌群紊亂等因素相關[2,3]。小腸結腸炎的發(fā)生是腸屏障功能失衡的結果，研究認為腸黏膜機械屏障中的緊密連續(xù)復合體及免疫屏障中CD4+,CD8+T細胞的狀態(tài)與腸炎的發(fā)生密切相關。目前認為先天性免疫應答異常、腸道屏障功能缺失、腸道菌群失調等諸多問題均涉及到腸道內穩(wěn)態(tài)的異常而導致HAEC的發(fā)生。
三、診斷
目前HAEC的診斷主要依靠臨床表現、病史及必要的影像學輔助檢查,尚無統一的診斷標準。對于術后小腸結腸炎臨床診斷，可參考Elhalaby等提出的標準[4]:HSCR患兒出現暴發(fā)性腹瀉、腹脹、發(fā)熱（體溫≥38°C）等典型癥狀，可有或無嘔吐、血便、休克等，立位腹部X線平片檢查出現腸管積氣“中斷征”等。
四、治療
1.內科治療
內科保守治療的核心是液體復蘇、胃腸道減壓、結腸灌洗、抗生素及營養(yǎng)支持治療。液體復蘇作為一種有效的治療方法，近年來，針對液體復蘇方法及所用的液體的研究提出了新觀點。在液體復蘇時，過去我們應用膠體比晶體多，與晶體相比，應用膠體有增多趨勢，最近循證醫(yī)學證據顯示膠體對某些病人可能是有害的。所以，臨床上應根據患兒具體情況，權衡利弊，加以應用，反對不分病情一律加以應用。胃腸道減壓是內科保守治療的不可或缺的手段。結腸灌洗可減少腸道內糞便蓄積，防止細菌在腸腔內大量滋生[5]，預防結腸擴張?？股刂委熓穷A防和控制腸道感染的必要手段，但益生菌是否有效仍存在爭議。除針對各種病因措施，治療上還需要提高機體免疫力，加強營養(yǎng)支持治療也很重要。比如靜脈高營養(yǎng)治療、滴注丙種球蛋白、少量多次輸注新鮮血，同時維持水電解質平衡[5]。
2.手術治療
經積極保守治療無效，當患兒出現敗血癥和嚴重HAEC（對液體復蘇、腸管減壓、抗生素及支持治療反應差）時，需考慮腸造瘺手術。如上所述，術后發(fā)生吻合口瘺、吻合口狹窄或粘連性腸梗阻等可使出現HAEC的風險增加。需臨床醫(yī)師重點關注。
3.復發(fā)性HAEC的治療
3.1術后反復發(fā)生HAEC的診治
國外一些機構推薦的標準治療：少渣、不含乳酸飲食，以減少細菌過度增值的底物，癥狀惡化者給予腸道抗生素[6]。
3.2慢性和復發(fā)性HAEC臨床癥狀接近于炎癥性腸病，有認為對炎癥性腸病有效的抗炎藥物可以減輕反復的HAEC癥狀。但是長期的結果還有待進一步觀察。
五、小結
腸管減壓、抗生素、結腸灌洗、營養(yǎng)支持依然是急性HAEC的治療核心；對內科難治性HAEC，在排除器質性病變的基礎上，可考慮外科干預；反復性HAEC治療總趨勢趨向于保守。雖然對HAEC的發(fā)病機制及高危因素的認識逐漸提高，但手術前后仍然不能完全避免HAEC的發(fā)生。有鑒于此，探索HAEC發(fā)病機制、診斷標準及外科干預時機仍然是今后一段時間診治方面的努力方向。
參考文獻
[1]中華醫(yī)學會兒科學分會.新生兒疾病診療規(guī)范.第1版，北京：人民衛(wèi)生出版社，2017:218-220
[2]虞賢賢，施誠仁，蔡威.先天性巨結腸小腸結腸炎發(fā)病機制及防止研究進展.臨床小兒外科雜志,2018,17(04):295-300
[3]施誠仁.再談先天性巨結腸小腸結腸炎的防止.臨床小兒外科雜志，2019，18（5）：348-351
[4]鄭植，朱天琦，吳曉娟，等.先天性巨結腸根治術后小腸結腸炎188例分析.臨床小兒外科雜志，2014,13（1）:16-18；25
[5]莫丹，王紅.先天性巨結腸相關性小腸結腸炎研究進展.實用兒科臨床雜志，2008,23（7）:542-544
HAEC是一系列臨床癥狀如腹脹、爆發(fā)性水樣瀉、發(fā)熱等的總稱，目前尚缺乏一個確切的定義。已知HAEC的高危因素包括唐氏綜合征、HSCR家族史、長段型HSCR、有HAEC病史以及確診HSCR延遲等。在國外，診斷新生兒HAEC的平均年齡為14天，但是國內尚缺乏類似統計。術后發(fā)生HAEC的危險因素除上述因素外，吻合口瘺、吻合口狹窄或粘連性腸梗阻等也使術后出現HAEC的風險增加。
二、發(fā)病機制
最初的觀點認為HAEC是由于腸道的水電解質平衡紊亂造成,而后考慮HAEC是一種由于機械性梗阻引起的結腸炎癥。隨著研究的深入,對其病因的主要學說也從機械性梗阻向其他方向延伸。認為不僅是由于功能性梗阻造成的慢性擴張后引起，HSCR患者本身可能存在某種缺陷。近10年來的研究表明HAEC的發(fā)病與腸道免疫功能異常、腸道黏蛋白異常分泌、細菌異位及菌群紊亂等因素相關[2,3]。小腸結腸炎的發(fā)生是腸屏障功能失衡的結果，研究認為腸黏膜機械屏障中的緊密連續(xù)復合體及免疫屏障中CD4+,CD8+T細胞的狀態(tài)與腸炎的發(fā)生密切相關。目前認為先天性免疫應答異常、腸道屏障功能缺失、腸道菌群失調等諸多問題均涉及到腸道內穩(wěn)態(tài)的異常而導致HAEC的發(fā)生。
三、診斷
目前HAEC的診斷主要依靠臨床表現、病史及必要的影像學輔助檢查,尚無統一的診斷標準。對于術后小腸結腸炎臨床診斷，可參考Elhalaby等提出的標準[4]:HSCR患兒出現暴發(fā)性腹瀉、腹脹、發(fā)熱（體溫≥38°C）等典型癥狀，可有或無嘔吐、血便、休克等，立位腹部X線平片檢查出現腸管積氣“中斷征”等。
四、治療
1.內科治療
內科保守治療的核心是液體復蘇、胃腸道減壓、結腸灌洗、抗生素及營養(yǎng)支持治療。液體復蘇作為一種有效的治療方法，近年來，針對液體復蘇方法及所用的液體的研究提出了新觀點。在液體復蘇時，過去我們應用膠體比晶體多，與晶體相比，應用膠體有增多趨勢，最近循證醫(yī)學證據顯示膠體對某些病人可能是有害的。所以，臨床上應根據患兒具體情況，權衡利弊，加以應用，反對不分病情一律加以應用。胃腸道減壓是內科保守治療的不可或缺的手段。結腸灌洗可減少腸道內糞便蓄積，防止細菌在腸腔內大量滋生[5]，預防結腸擴張?？股刂委熓穷A防和控制腸道感染的必要手段，但益生菌是否有效仍存在爭議。除針對各種病因措施，治療上還需要提高機體免疫力，加強營養(yǎng)支持治療也很重要。比如靜脈高營養(yǎng)治療、滴注丙種球蛋白、少量多次輸注新鮮血，同時維持水電解質平衡[5]。
2.手術治療
經積極保守治療無效，當患兒出現敗血癥和嚴重HAEC（對液體復蘇、腸管減壓、抗生素及支持治療反應差）時，需考慮腸造瘺手術。如上所述，術后發(fā)生吻合口瘺、吻合口狹窄或粘連性腸梗阻等可使出現HAEC的風險增加。需臨床醫(yī)師重點關注。
3.復發(fā)性HAEC的治療
3.1術后反復發(fā)生HAEC的診治
國外一些機構推薦的標準治療：少渣、不含乳酸飲食，以減少細菌過度增值的底物，癥狀惡化者給予腸道抗生素[6]。
3.2慢性和復發(fā)性HAEC臨床癥狀接近于炎癥性腸病，有認為對炎癥性腸病有效的抗炎藥物可以減輕反復的HAEC癥狀。但是長期的結果還有待進一步觀察。
五、小結
腸管減壓、抗生素、結腸灌洗、營養(yǎng)支持依然是急性HAEC的治療核心；對內科難治性HAEC，在排除器質性病變的基礎上，可考慮外科干預；反復性HAEC治療總趨勢趨向于保守。雖然對HAEC的發(fā)病機制及高危因素的認識逐漸提高，但手術前后仍然不能完全避免HAEC的發(fā)生。有鑒于此，探索HAEC發(fā)病機制、診斷標準及外科干預時機仍然是今后一段時間診治方面的努力方向。
參考文獻
[1]中華醫(yī)學會兒科學分會.新生兒疾病診療規(guī)范.第1版，北京：人民衛(wèi)生出版社，2017:218-220
[2]虞賢賢，施誠仁，蔡威.先天性巨結腸小腸結腸炎發(fā)病機制及防止研究進展.臨床小兒外科雜志,2018,17(04):295-300
[3]施誠仁.再談先天性巨結腸小腸結腸炎的防止.臨床小兒外科雜志，2019，18（5）：348-351
[4]鄭植，朱天琦，吳曉娟，等.先天性巨結腸根治術后小腸結腸炎188例分析.臨床小兒外科雜志，2014,13（1）:16-18；25
[5]莫丹，王紅.先天性巨結腸相關性小腸結腸炎研究進展.實用兒科臨床雜志，2008,23（7）:542-544
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