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世界艾滋痊愈第一人

2011-12-08 10:55 閱讀:4648 來源:長江商報 責(zé)任編輯:申瓊鶴
[導(dǎo)讀] 艾滋病一直被科學(xué)家認(rèn)為是絕癥,然而如今卻有一名艾滋病人被治好了,而且是徹底根治了。這位美國舊金山的50歲白人男子,曾經(jīng)被艾滋病糾纏了整整10年。去年在德國的一所醫(yī)院接受治療,在經(jīng)過骨髓治療后,一個由德國三所大學(xué)醫(yī)學(xué)部研究人員組成的七人小組在著

    艾滋病一直被科學(xué)家認(rèn)為是絕癥,然而如今卻有一名艾滋病人被治好了,而且是徹底根治了。這位美國舊金山的50歲白人男子,曾經(jīng)被艾滋病糾纏了整整10年。去年在德國的一所醫(yī)院接受治療,在經(jīng)過骨髓治療后,一個由德國三所大學(xué)醫(yī)學(xué)部研究人員組成的七人小組在著名科學(xué)雜志《血液》上發(fā)表在線論文稱,“我們的研究結(jié)果證明這個病人的艾滋病被治愈了”。據(jù)紐約時報報道,舊金山市立總醫(yī)院艾滋病診所近日稱,蒂莫西・布朗體內(nèi)再無檢測到HIV病毒的記錄。這應(yīng)該是一個激動人心的結(jié)果自艾滋病病毒1981年被發(fā)現(xiàn)已來,世界上還從未有任何一位病人被治愈。

    艾滋在他體內(nèi)寄居了10年

    奇跡發(fā)生在德國柏林的夏洛特醫(yī)院,故事主角是美國人蒂莫西・布朗。他自從2000年被查出感染艾滋病后,就一直在這里治療。他的對手則是30年前被發(fā)現(xiàn)之后迅速肆虐全球,殺死了成百上千萬病人的艾滋病。

    在布朗治愈前,它已在他體內(nèi)寄居了10年。在積極的治療下,艾滋病毒并沒有經(jīng)常找布朗的麻煩。但不幸的是,在2007年,這個倒霉的男人被確診為嚴(yán)重的骨髓性白血病。在兩種“絕癥”的夾擊之下,他幾乎失去了生存下去的希望。

    艾克哈德・迪爾是布朗的主治醫(yī)生,他想通過一次骨髓移植同時解決這兩大難題,實現(xiàn)一箭雙雕。

    治白血病順便治好了艾滋

    夏洛特醫(yī)院臨床主任醫(yī)生艾克哈德・迪爾,這個主攻血液學(xué)和腫瘤學(xué)的醫(yī)生決定進(jìn)行一個大膽的嘗試。

    在上個世紀(jì)90年代中期,美國的一些科學(xué)家曾經(jīng)發(fā)現(xiàn),有一些人天生不會受到艾滋病毒的感染。這些人群的幸運之處就是缺失CCR5基因。布朗非常幸運,在與他配型成功的60名骨髓捐獻(xiàn)者中,就恰好有一位缺失CCR5基因的人!

    然而2007年2月,當(dāng)布朗接受移植手術(shù)后,捐獻(xiàn)者的骨髓開始在他的體內(nèi)運作,新生成的細(xì)胞具有CCR532缺陷型基因。奇跡一個接一個的誕生。迪爾醫(yī)生發(fā)現(xiàn),隨著骨髓不斷地造血,布朗的白血病逐漸康復(fù),而且體內(nèi)新生成的細(xì)胞具有令人興奮的基因缺失!布朗體內(nèi)的艾滋病病毒在慢慢地消失。

    2009年,夏洛特醫(yī)院的醫(yī)生們在全球頂級醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)表了一篇文章,把布朗的狀況描述為“通過骨髓移植長期控制了艾滋病毒”。

    “布朗奇跡”絕非易事

    科學(xué)家表示,這個德國病人被治愈的過程就像“被閃電連續(xù)擊中好幾次的小概率事件”。一個被艾滋病毒感染的白血病患者,一個對艾滋病毒“免疫”的骨髓配型,一個能付得起巨額醫(yī)療費的錢包,這些要素缺一不可。

    目前,干細(xì)胞或骨髓移植常用于癌癥治療,但沒有人知道這種手術(shù)需要承擔(dān)多大的危險。它涉及利用強(qiáng)力藥物和放射物摧毀人體原有的免疫系統(tǒng),然后輸入捐獻(xiàn)者的骨髓,以重造一個新的免疫系統(tǒng),而這種療法及其引發(fā)的并發(fā)癥很有可能提高死亡率。

    弗羅里達(dá)疫苗和基因治療研究所科學(xué)部主任說,我認(rèn)為我們已經(jīng)離病毒越來越遠(yuǎn),離治愈越來越近。治療主要有兩種方法。其一是所謂的“殺毒治療”,即從患者身體里消滅艾滋病病毒,其二是功能性治療法,不會消除病毒本身,但是能讓患者在不服用抗病毒藥物的情況下過正常人的健**活。編譯危凱 實習(xí)生 羅曉慶

    揭秘 基因療法攻克艾滋之謎

    研究人員推測,布朗之所以病情得到控制,是因為在他的兩個CCR5基因中有一個具有遺傳性的突變,這促進(jìn)了基因療法的功效。

    但是布朗的經(jīng)歷促使科學(xué)家們在修改患者的基因密碼上更加努力,目的是使患者細(xì)胞如CCR5突變型基因天生就對艾滋病病毒免疫。這個努力已經(jīng)在布朗身上實驗成功。

    現(xiàn)在桑加莫生物科技公司已經(jīng)開始這樣做了,正在開展一項從艾滋病病毒感染者身上采集細(xì)胞,嘗試用這種基因治療法來治療這些患者們,然后再重新輸回到病人體內(nèi)。這種治療法通過引誘血細(xì)胞生產(chǎn)出鋅指核酸酶,這種酶可專門針對CCR5基因,破壞其功能。

    輸入患者體內(nèi),一個月之后,患者將根據(jù)實驗,不再服用抗病毒藥物3個月。如預(yù)期一樣,病毒數(shù)量不再增長,且開始下降,在實驗最后階段,降至潛伏期一樣無法檢測出病毒來?;颊叩拿庖呒?xì)胞也開始增長。


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