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　　新回顧性病例對照研究證實，兩種降壓藥――一種利尿劑和一種血管緊張素轉化酶（ACE）抑制劑或血管緊張素受體阻滯劑（ARB）――與非甾體類抗炎藥（NSAIDs）聯(lián)用顯著增加急性腎損傷患者住院治療風險，尤其是治療后最初30天。該研究結果發(fā)表在2013年1月8日BMJ雜志上。

　　Francesco Lapi博士（蒙特利爾猶太總醫(yī)院）指出，盡管個體絕對風險不高，但醫(yī)生和患者都需意識到這一潛在問題，條件許可時，醫(yī)生應開其他抗炎和/或鎮(zhèn)痛藥來替代。

　　資深作者Samy Suissa博士（蒙特利爾麥吉爾大學）提到，越來越多的患者，尤其是老年患者，都在同時服用多種藥物，藥物間的相互作用需要引起我們的重視。由于我們現(xiàn)在所接觸的人群很龐大，以前無法處理的問題現(xiàn)在已經可以加以研究。該研究結果向臨床醫(yī)生傳遞了這樣一個信息：在治療初期要保持警覺。

　　Dorothea Nitsch和Laurie A Tomlinson兩位博士（倫敦衛(wèi)生和熱帶醫(yī)學學校）也同意上述觀點。他們認為，臨床醫(yī)生必須將與NSAID使用相關的風險告訴使用利尿劑處方藥、ACE抑制劑或ARBs的患者，同時必須警惕所有患者的藥物相關急性腎損傷體征。

　　“三藥”聯(lián)合可致治療后最初30天腎損傷風險上升80%

　　Lapi博士稱，急性腎損傷是一大公共健康問題，其相關死亡率超過50%。為了研究當前降壓藥和NSAIDs使用后該問題的發(fā)生率，研究人員利用英國“臨床實踐研究數(shù)據(jù)鏈”（以前稱為全科醫(yī)師研究數(shù)據(jù)庫）獲取了1997－2008年間487372例降壓藥用戶的資料。該數(shù)據(jù)鏈是全球最大的計算機初級保健記錄庫。并將這些資料與“醫(yī)院發(fā)病統(tǒng)計數(shù)據(jù)庫”資料結合，以檢查利尿劑、ACE抑制劑或ARB與NSAID兩藥聯(lián)用或兩種降壓藥與NSAID三藥聯(lián)用是否與急性腎損傷住院治療風險增加相關。

　　在近6年的平均隨訪期里，共確認2215例急性腎損傷病例（發(fā)病率為每10000人年7例），每一例均經多達10個匹配對照者的比較。

　　總的來說，目前使用的兩藥聯(lián)用療法與急性腎損傷增加無關，但目前使用的三藥聯(lián)用療法――兩種降壓藥加一種NSAID――卻與該終點發(fā)生率增加相關（比值比，1.31；95%置信區(qū)間，1.12 - 1.53），風險最高者見于使用后最初30天（風險比:1.82；95%置信區(qū)間，1.35 - 2.46）。經潛在混雜因素校正，這些結果仍保持一致。

　　Suissa解釋道，如果患者正在服用兩種降壓藥，――一種利尿劑和一種ACE抑制劑或ARB，那么，添加一種NSAID就會增加急性腎損傷風險，尤其是在最初30天，所以，當你在第一個月讓他們接觸NSAIDs時，你要確認好這些易感患者。他補充說，那些通過30天期而沒出任何問題的人，可能是好的，至少從急性腎損傷這個方面講。他還指出，該項研究目的并沒有針對慢性腎功能問題的評估。

　　“兩藥”聯(lián)合就安全嗎？

　　Nitsch和Tomlinson繼續(xù)對一種NSAID和其中一種降壓藥聯(lián)用與急性腎損傷無關這一發(fā)現(xiàn)提出了質疑。

　　他們指出，兩藥聯(lián)用風險估計的置信區(qū)間很寬，所以，這項研究可能低估了藥物相關腎損傷的真實情況。現(xiàn)在不可能對兩藥聯(lián)用是否確實安全作出判。

　　Suissa承認，采取兩藥聯(lián)用療法的患者數(shù)量不大，所以我們不能排除少量增加的風險。他認為，我們不可能絕對確信它是安全的，但它肯定也不屬于高風險。他補充道，研究結果說明了目前的高血壓管理方式——用兩種藥物加以控制血壓，如果你有疼痛，我們會添加一種NSAID。在我們的降壓藥患者隊列中，11%的患者接受這種三聯(lián)療法，這一人口還是相當大的，這個比例令人吃驚。

　　Concurrent use of diuretics, angiotensin converting enzyme inhibitors, and angiotensin receptor blockers with non-steroidal anti-inflammatory drugs and risk of acute kidney injury: nested case-control study

　　Objectives To assess whether a double therapy combination consisting of diuretics, angiotensin converting enzyme inhibitors, or angiotensin receptor blockers with addition of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and the t**le therapy combination of two of the aforementioned antihypertensive drugs to which NSAIDs are added are associated with an increased risk of acute kidney injury.

　　Design Retrospective cohort study using nested case-control analysis.

　　Setting General practices contributing data to the UK Clinical Practice Research Datalink linked to the Hospital Episodes Statistics database.

　　Participants A cohort of 487??372 users of antihypertensive drugs.

　　Main outcome measures Rate ratios with 95% confidence intervals of acute kidney injury associated with current use of double and t**le therapy combinations of antihypertensive drugs with NSAIDs.

　　Results During a mean follow-up of 5.9 (SD 3.4) years, 2215 cases of acute kidney injury were identified (incidence rate 7/10??000 person years). Overall, current use of a double therapy combination containing either diuretics or angiotensin converting enzyme inhibitors or angiotensin receptor blockers with NSAIDs was not associated with an increased rate of acute kidney injury. In contrast, current use of a t**le therapy combination was associated with an increased rate of acute kidney injury (rate ratio 1.31, 95% confidence interval 1.12 to 1.53). In secondary analyses, the highest risk was observed in the first 30 days of use (rate ratio 1.82, 1.35 to 2.46).

　　Conclusions A t**le therapy combination consisting of diuretics with angiotensin converting enzyme inhibitors or angiotensin receptor blockers and NSAIDs was associated with an increased risk of acute kidney injury. The risk was greatest at the start of treatment. Although antihypertensive drugs have cardiovascular benefits, vigilance may be warranted when they are used concurrently with NSAIDs.