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  4月10日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布《關(guān)于藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查有關(guān)問題處理意見的公告（修改稿）》，并再次向社會公開征求意見，意見反饋時間截至4月21日。據(jù)悉，2016年8月19日至9月18日，該局首次就處理意見向社會公開征求意見期間，共收到反饋意見280條。此次，該局對采納的合理意見建議進行了歸納，并再次征求意見。

  在修改過程中，總局堅持按照法律法規(guī)要求，明確政策界限，嚴肅查處注冊申請中臨床試驗數(shù)據(jù)造假行為；同時，又從實際出發(fā)，區(qū)別并非主觀故意及其他客觀情況影響判定的，給予補救措施。

  國家食藥總局指出，予以采納的意見建議主要歸納有6條：

  1、漏報可能與臨床試驗用藥相關(guān)的嚴重不良事件、漏報試驗方案禁用的合并藥物等情況，不列入數(shù)據(jù)造假行為。

  2、對于藥物臨床試驗數(shù)據(jù)造假的申請人在被處罰期間所涉及品種，如確屬臨床急需，可提出特殊申請，國家食藥總局組織專家論證后作出是否受理的決定。

  3、對于數(shù)據(jù)造假所涉及的藥物臨床試驗機構(gòu)，由臨床試驗機構(gòu)限期整改調(diào)整為所涉及專業(yè)限期整改。

  4、對于數(shù)據(jù)造假所涉及的主要研究者，其參與研究的所有已受理注冊申請，由不予批準調(diào)整為暫停審評審批。

  5、對于數(shù)據(jù)造假涉及的品種，明確處理相關(guān)人員的程序，調(diào)整向社會公布和列入黑名單的內(nèi)容。

  6、對于處理及當(dāng)事人的復(fù)議，增加相關(guān)內(nèi)容，明確具體程序和途徑。

  基于法律依據(jù)不足、促進相關(guān)責(zé)任主體落實法律責(zé)任等考慮，未采納的意見建議歸納有3條：

  1、根據(jù)發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)造假的比例處理，在比例較小時不進行行政處罰。

  法律法規(guī)規(guī)定是根據(jù)違法行為本身的性質(zhì)來定性，具體數(shù)量是情節(jié)問題。國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)造假后終止了核查進程，在未完成全部藥物臨床試驗數(shù)據(jù)的核查情況下，并不能保證其他數(shù)據(jù)的真實。用發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)造假比例進行處理，法律依據(jù)不足。對此項意見未予采納。

  2、僅對數(shù)據(jù)造假的臨床試驗機構(gòu)和研究者進行處罰，不對申請人處罰。

  根據(jù)法律法規(guī)規(guī)定，申請人提出藥品注冊并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。申請人是開展藥物臨床試驗的委托人和受益人，必須保證注冊申請中臨床試驗數(shù)據(jù)的真實、完整和規(guī)范，是相關(guān)法律責(zé)任主體。對此項意見未予采納。

  3、黑名單不列入具體監(jiān)查員信息。

  建立黑名單制度，將名單具體化，強化對具體監(jiān)查人員的責(zé)任追究并向社會公開，是促進申請人監(jiān)督藥物臨床試驗項目實施責(zé)任的有效落實措施。對此項意見未予采納。

  同樣是在4月10日，首席***官、最高人民**院長周強主持召開最高人民**審判委員會全體會議，審議并原則通過《最高人民**、最高人民檢察院關(guān)于辦理藥品、醫(yī)療器械注冊申請數(shù)據(jù)造假刑事案件適用法律若干問題的解釋》（以下簡稱《解釋》）。

  《解釋》送審稿規(guī)定，藥物非臨床研究機構(gòu)、藥物或醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)、合同研究組織故意提供虛假的非臨床研究報告、臨床試驗報告的，可以按提供虛***明文件罪定罪處罰；對于藥品注冊申請人自己弄虛作假，提供虛假的非臨床研究或者臨床試驗報告及相關(guān)材料，騙取藥品批準證明文件的，可以按生產(chǎn)、消瘦假藥罪定罪處罰；藥物非臨床研究機構(gòu)、藥物或醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)、合同研究組織與藥品注冊申請人共謀，提供虛假的非臨床研究或者臨床試驗報告及相關(guān)材料，騙取藥品批準證明文件，同時構(gòu)成提供虛***明文件罪和生產(chǎn)、消瘦假藥罪的，以處罰更重的犯罪定罪處罰。

  會議經(jīng)討論，原則通過該《解釋》。會議決定，根據(jù)會議討論意見對《解釋》送審稿進行修改后，與最高人民檢察院會簽后適時發(fā)布。