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癌癥干細胞研究之父發(fā)現(xiàn)癌癥主控基因

2012-11-12 10:12 閱讀:2133 來源:生物通 作者:網(wǎng)* 責任編輯:網(wǎng)絡(luò)
[導(dǎo)讀] 主控基因microRNA 126 (miR-126)通常是通過維持數(shù)百種基因沉默控制它們的表達,從而將干細胞維持在一種不分裂的休眠狀態(tài)。鑒于此,他們開發(fā)了一種方法利用一種專門設(shè)計的病毒載體將過量的miR-126結(jié)合位點導(dǎo)入到干細胞中。

    來自加拿大多倫多大學(xué)健康網(wǎng)絡(luò)的資深科學(xué)家、加拿大干細胞生物學(xué)研究主席John Dick博士和意大利Telethon基因治療研究所的Luigi Naldini共同領(lǐng)導(dǎo)了這一研究。上世紀90年代,Dick發(fā)現(xiàn)并不是所有的癌癥干細胞都是經(jīng)歷相同的步驟發(fā)展而來的。尤其是,只有小部分的具有自我更新能力的白血病細胞能發(fā)展成腫瘤,從而第一次提出了“癌癥干細胞”的概念,被人們譽之為癌癥干細胞研究之父。

    作為癌癥干細胞領(lǐng)域的開創(chuàng)者,他分別于1994年和2007年鑒別出了白血病干細胞和結(jié)腸癌干細胞。2011年,Dick博士以最純粹的形式分離出了單個人類造血干細胞,這一細胞能夠再生成整個血液系統(tǒng),從而為臨床應(yīng)用鋪平了道路。

    “第一次在人類造血干細胞中,我們確立了一類新的非編碼RNA——miRNA代表了操控這些細胞的一種新方法,為擴增它們滿足治療應(yīng)用開啟了大門,”Dick博士說。

    論文的主要作者、安大略省癌癥研究所Eric Lechman博士說這一主控基因microRNA 126 (miR-126)通常是通過維持數(shù)百種基因沉默控制它們的表達,從而將干細胞維持在一種不分裂的休眠狀態(tài)。鑒于此,他們開發(fā)了一種方法利用一種專門設(shè)計的病毒載體將過量的miR-126結(jié)合位點導(dǎo)入到干細胞中。

    “這種病毒就像清潔海綿一樣,抹掉了細胞內(nèi)的特異miRNA。使得正常受到抑制的基因顯著表達,我們隨后觀察到造血干細胞長期擴增,不會耗竭,也沒有發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化,”Lechman說。

    Dick博士補充說:“我們已經(jīng)證實如果清除這一miRNA,就可以擴增干細胞同時維持它們的身份不變。這對于長期擴增干細胞供患者使用至關(guān)重要,”意大利Telethon基因治療研究所主任Luigi Naldini博士說。


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