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兩會代表委員聯(lián)名提案呼吁打開基因檢測限制之門

2014-03-13 10:28 閱讀:1238 來源:生物360 責(zé)任編輯:李思杰
[導(dǎo)讀] 就在前不久,國家兩部委下發(fā)通知叫?;驒z測服務(wù),此通知在業(yè)內(nèi)引起軒然**,同時也使得很多孕婦也陷入了兩難的境地。 近日,記者從多方了解到,多名兩會代表對基因產(chǎn)業(yè)有較大關(guān)注,認(rèn)為生物經(jīng)濟(jì)尤其是基因產(chǎn)業(yè)是中國躍升的一次機(jī)會,將基因產(chǎn)業(yè)納入國家戰(zhàn)

    就在前不久,國家兩部委下發(fā)通知叫?;驒z測服務(wù),此通知在業(yè)內(nèi)引起軒然**,同時也使得很多孕婦也陷入了兩難的境地。

    近日,記者從多方了解到,多名兩會代表對基因產(chǎn)業(yè)有較大關(guān)注,認(rèn)為生物經(jīng)濟(jì)尤其是基因產(chǎn)業(yè)是中國躍升的一次機(jī)會,將基因產(chǎn)業(yè)納入國家戰(zhàn)略,呼吁打開基因檢測限制之門。

    呼喚“生物**”

    全國政協(xié)委員、中國科學(xué)院院士饒子和和其他幾位院士認(rèn)為,基因組研究和基因檢測技術(shù)發(fā)展日新月異,已經(jīng)成為一個事實性的行業(yè),簡單“一刀切”不僅不利于國家占領(lǐng)基因組這一前沿技術(shù),更有可能使我們掌握的機(jī)遇再次喪失。

    饒子和和孟安明委員、葛均波委員等多位院士一起聯(lián)名提出提案,建議國家從戰(zhàn)略高度重視基因組研究和產(chǎn)業(yè)化發(fā)展,制定基因健康計劃,通過**引導(dǎo)、企業(yè)參與,共同推動基因測序技術(shù)的大規(guī)模應(yīng)用。

    饒子和提案認(rèn)為生物經(jīng)濟(jì)尤其是基因產(chǎn)業(yè),就是我們躍升的一次機(jī)會,我們的“槍”不能打出頭鳥,呼吁國家制定基因健康計劃。

    中國科學(xué)院院士楊煥明建議將基因產(chǎn)業(yè)納入國家戰(zhàn)略,并在科技創(chuàng)新與政策立法之間,建立及時和長效的溝通協(xié)調(diào)的機(jī)制,讓法規(guī)支持與保護(hù)源頭創(chuàng)新,助中國在生物產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)引領(lǐng)發(fā)展。

    科技部原部長、中科院院士徐冠華指出,當(dāng)前這種以項目為操作模式的**職能必須做***性的改變。

    深圳市副市長唐杰提出了“生物產(chǎn)業(yè)特區(qū)”構(gòu)想,認(rèn)為國家可以考慮,批準(zhǔn)深圳成為一個生物產(chǎn)業(yè)特區(qū),按照科學(xué)、安全、可控的原則,進(jìn)行初步立法,不斷完善,推動中國生物領(lǐng)域的發(fā)展和產(chǎn)業(yè)化。

    2013年12月19日深圳市公布實施了《深圳國際生物谷總體發(fā)展規(guī)劃(2013-2020年)》,國際生物谷已然成為深圳發(fā)展新支點,為此,唐杰強烈呼吁把深圳國際生物谷建設(shè)上升為國家戰(zhàn)略,參照美國的LDTs模式,支持生物產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新。

    再不趕,就來不及了!

    任何一項新事物都有爭論,**要敢于擔(dān)當(dāng)。

    在新的變革浪潮之下,生物產(chǎn)業(yè)逐漸成為了一些發(fā)達(dá)國家和地區(qū)新的經(jīng)濟(jì)增長點。加速生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展,搶占生物經(jīng)濟(jì)時代制高點,保障國家生物安全,成為世界許多國家特別是大國經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展或崛起的新支點。

    近年來,美國、歐盟、英國、日本、韓國等紛紛發(fā)布國家生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)劃,對生命科學(xué)與生物技術(shù)在人類健康、能源、環(huán)保、制造、農(nóng)業(yè)、就業(yè)等方方面面的影響做出研判,已將生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展納入國家戰(zhàn)略。

    美國的基因測序發(fā)展速度開始明顯高于我國。目前,美國和中國在基于測序的胎兒染色體非整倍體基因檢測應(yīng)用上旗鼓相當(dāng),在技術(shù)策略和平臺選擇、準(zhǔn)確度、完成樣本數(shù)量上都接近,均處于世界領(lǐng)先位置。至今,這一技術(shù)在中國尚未取得臨床體外診斷應(yīng)用許可,是其更大規(guī)模的用于臨床的最大障礙。

    究其原因,是美國對基因測序技術(shù)采用了有效兼顧監(jiān)管和鼓勵創(chuàng)新的“實驗室開發(fā)診斷試劑監(jiān)管模式”(Laboratory-developed Tests,LDTs)。在此模式下,實驗室取得CLIA/CAP相關(guān)認(rèn)證后,檢測結(jié)果即可用于指導(dǎo)臨床診療。

    中國已經(jīng)進(jìn)入生物經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵時期,在這個重要關(guān)口,需要抓住生物產(chǎn)業(yè)變革機(jī)遇,實現(xiàn)跨越式發(fā)展,甚至在某些領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)趕超和反超。實現(xiàn)偉大復(fù)興的“**”需要創(chuàng)新的力量,這種創(chuàng)新不僅依賴于科技工作者的科研創(chuàng)新,也依賴于政策法規(guī)的創(chuàng)新。


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