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    病歷摘要

    患者，男，35歲，于2008年10月22日因雙側(cè)肩背部、多關(guān)節(jié)疼痛2月，雙下肢疼痛無力半月入院。

    入院前2月出現(xiàn)雙側(cè)肩背部疼痛，無上肢麻木。之后感雙肩關(guān)節(jié)、雙腕關(guān)節(jié)、雙側(cè)掌指、近指關(guān)節(jié)疼痛。半月前出現(xiàn)雙側(cè)下肢疼痛，行走時加重，伴無力麻木，右側(cè)明顯。到當?shù)蒯t(yī)院就診，查類風濕因子（RF）38 IU／ml，C反應(yīng)蛋白（CRP）56 mg／L，診斷為“類風濕關(guān)節(jié)炎”，給予消炎鎮(zhèn)痛等治療無緩解。

    查體：體溫：37～37.5℃ ；血壓：左上肢120／70 mmHg，右上肢126／74 mmHg，左下肢130／78 mmHg，右下肢102／56 mmHg；淺表淋巴結(jié)不大，心肺及腹部檢查未見異常。右側(cè)腘動脈及足背動脈搏動減弱。胸骨旁、脊柱兩側(cè)、腹部、脊肋角未聞及血管雜音。雙上肢肌力5級，雙下肢肌力4級。血常規(guī)：白細胞（WBC）11.78 x 109／L，中性粒細胞（N）69.7％ ，血紅蛋白（HB）159 g／L，血小板（PET）280×109／L；肝腎功能、電解質(zhì)、肌酶檢查無異常；抗核抗體（ANA）1：320，抗雙鏈DNA（ds-DNA）抗體陰性，抗核提取物（ENA）抗體譜陰性；抗環(huán)狀胍氨酸多肽抗體（CCP）陰性；RF陰性；抗中性粒細胞胞漿抗體（PR3）l0.7 U／ml，抗人髓過氧化物酶（MPO）陰性；IgG 21.7 g／L，補體，抗溶血性鏈球菌O（ASO）無異常；CRP 60.5 mg／L；血沉（ESR）22 mm／h；雙肩關(guān)節(jié)、雙側(cè)髂骨、恥骨、坐骨及髖關(guān)節(jié)攝片未見異常；肌電圖無異常；右側(cè)髂外動脈及右側(cè)肱動脈彩色多普勒未見異常；入院后給予美洛昔康止痛，血栓通活血化瘀等治療后癥狀無好轉(zhuǎn)。考慮患者有下肢疼痛無力麻木等癥狀，進一步行動脈造影提示：右側(cè)髂外動脈主干狹窄約50％ ；升主動脈、胸腹主動脈主干未見異常；雙側(cè)頸總、頸內(nèi)外動脈、鎖骨下動脈未見異常；雙側(cè)腎動脈主干及分支未見異常；雙側(cè)髂總動脈及髂內(nèi)動脈、左側(cè)髂外動脈未見異常。

    診斷：大動脈炎。

    給予甲潑尼龍40 mg靜脈滴注qd，雷公藤20 mg tid治療，之后下肢疼痛、無力、麻木好轉(zhuǎn)，ESR、CRP降至正常。

    討論

    大動脈炎是大血管的慢性非特異性炎癥，在局部癥狀出現(xiàn)前數(shù)周可出現(xiàn)發(fā)熱、食欲減退、肌肉關(guān)節(jié)疼痛等全身癥狀。隨病情發(fā)展，受累動脈狹窄，全身癥狀減輕或消失，出現(xiàn)病變動脈供血區(qū)域缺血的表現(xiàn)。在動脈狹窄部位可聞及血管雜音，但動物實驗發(fā)現(xiàn)，主動脈狹窄達6o％時才出現(xiàn)血管雜音，狹窄70％左右時雜音最明顯，而當狹窄達80％ 以上時雜音減弱或消失。本病活動期可出現(xiàn)ESR增快，CRP及WBC增高，lgG和lgM升高，RF陽性。無創(chuàng)性檢查可采用彩色多普勒、CT、核磁共振成像（MRI）、數(shù)字減影血管造影（DSA），但準確性均低于動脈造影。動脈造影被公認為診斷大動脈炎的重要方法，早期可見主動脈管壁多發(fā)局限性不規(guī)則改變，晚期可見管腔狹窄或閉塞，少數(shù)呈動脈擴張。本患者首先出現(xiàn)肩背部疼痛，并有腕關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié)、近指關(guān)節(jié)疼痛，且RF及CRP升高，易誤診為類風濕關(guān)節(jié)炎，但該診斷無法解釋下肢疼痛麻木無力等缺血癥狀。RF陽性并不僅見于類風濕關(guān)節(jié)炎，還可見于其他自身免疫性疾病、慢性感染性疾病，甚至部分健康人尤其是老年人。臨床工作中凡40歲以下尤其女性患者出現(xiàn)肢體缺血癥狀均應(yīng)警惕本病，應(yīng)認真查體，了解四肢血壓、動脈搏動情況，積極行血管超聲甚至動脈造影檢查，盡早明確診斷以免耽誤治療。