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血檢有望成為腫瘤初期的檢測

2012-12-17 14:47 閱讀:3285 來源:愛愛醫(yī) 責任編輯:鄺兆進
[導讀] 一般而言,即使癌癥篩查也只能在腫瘤已經生長出來或是擴散后才能檢查出來,這時癌癥已經很難治愈?,F(xiàn)在,通過排序腫瘤釋放在患者血流內的異常DNA,研究人員朝用常規(guī)血液檢查檢測癌癥邁出了重要一步。

  人們通常在出現(xiàn)癥狀或者進行諸如乳房X射線檢查等篩查時,才發(fā)現(xiàn)自己患上了癌癥。一般而言,即使癌癥篩查也只能在腫瘤已經生長出來或是擴散后才能檢查出來,這時癌癥已經很難治愈。《科學》雜志在線報道稱,為了尋找一種不依賴于已知癌癥基因組成而檢查腫瘤DNA的方法,美國約翰斯·霍普金斯大學醫(yī)學院VictorVelculescu&LuisDiaz實驗室的RebeccaLeary和同事,以及來自其他研究機構的合作者,研究了他們手頭的觀察報告,發(fā)現(xiàn)無論哪種類型的癌癥,腫瘤細胞總是發(fā)生染色體變化。而這暗示著一種能夠檢測患者血液內染色體異常的檢驗方法,可能成為一種常規(guī)癌癥檢驗法。雖然研究顯示,該技術目前僅對晚期癌癥足夠敏感,但是,這貌似只是錢的問題,一旦DNA排序花費降低,相關研究人員表示,最終該檢查也能篩檢早期腫瘤。

  不過,在腫瘤初期時,人們能從簡單、精度高的血液檢查中發(fā)現(xiàn)什么?現(xiàn)在,通過排序腫瘤釋放在患者血流內的異常DNA,研究人員朝用常規(guī)血液檢查檢測癌癥邁出了重要一步。通常,腫瘤DNA檢測依靠尋找已知的癌癥基因突變來區(qū)分癌癥DNA和正常DNA。

  首先,研究人員從取自10位結腸癌和乳腺癌患者的血液標本里分離出DNA。然后,他們使用下一代DNA測序技術讀取了血液DNA中的全部基因組。結果顯示,癌癥患者的血液DNA都出現(xiàn)了染色體變化,而10個健康對照組成員的DNA沒有異常。相關研究成果刊登于最近的《科學—轉化醫(yī)學》上。

  現(xiàn)在,研究人員對新的技術充滿希望。該方法有多種用途,例如該技術還能在不進行活組織檢查的前提下,判斷一位患者應該服用何種藥物。他的研究小組致力于追蹤腫瘤是否對治療有響應及手術后是否復發(fā)。

  不過,目前這種技術并不便宜也不快速。研究中,在每10位患者的相關檢測中,僅僅DNA測序就花費數(shù)千美元,另外,包括分析在內共耗費一個月的時間。而且,早期癌癥檢查仍然十分遙遠。該技術必須通過篩檢大量DNA來發(fā)現(xiàn)與腫瘤相關的變化,不過癌癥患者血液中來自腫瘤的DNA所占比例從1.4%到47.9%,差異很大。

  這種新檢測法還可能需要從腫瘤DNA低于0.1%的血液樣本中檢查出小的、可治愈的腫瘤。研究人員則表示,只需要做更多的測序就能克服這些困難,測序的花費也在持續(xù)降低。在不久的將來,價格會非常便宜。

  英國劍橋學術研究學會癌癥研究中心的CarlosCaldas指出,這項新研究顯示,循環(huán)腫瘤DNA在癌癥控制的很多方面前程遠大。像霍普金斯大學研究小組一樣,Caldas也致力于測序血液中的腫瘤DNA,他認為,這項實驗有望在未來5到10年內用于臨床。

一項新的癌癥血液檢測能發(fā)現(xiàn)異常染色體,從而檢測出腫瘤。


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