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    根據(jù)美國威爾康乃爾醫(yī)學(xué)院（Weill Cornell Medical College）研究人員近期發(fā)表在Cancer Research期刊上的一篇論文，基于紫杉烷（taxane）的化療藥物的威力一直被誤解和潛在地低估。

    大多數(shù)醫(yī)生和研究人員認(rèn)為紫杉烷類化療藥物（紫杉醇、多西他賽和卡巴他賽）只發(fā)揮一種作用，即阻止癌細(xì)胞分裂，但是威爾康乃爾醫(yī)學(xué)院研究人員揭示出它們發(fā)揮出更加強(qiáng)大的和更加廣泛的作用，特別是在抵抗前列腺癌中，尤其如此。

    紫杉烷是一類化療藥物，能夠被用來治療癌癥病人，但是盡管它們能夠有效地抵抗一系列腫瘤，但是它們并不總是那么有效，而且病人也經(jīng)常產(chǎn)生耐藥性。

    在這項(xiàng)新研究中，論文通信作者Paraskevi Giannakakou博士和她的同事們強(qiáng)調(diào)他們必須把對(duì)紫杉烷在細(xì)胞分裂中所發(fā)揮功能的重點(diǎn)關(guān)注轉(zhuǎn)移到這些藥物在停止癌細(xì)胞內(nèi)蛋白的每天運(yùn)動(dòng)和蛋白間通信上的影響，這樣就有可能理解癌細(xì)胞為何和如何仍然能夠存活下來。研究人員提出，對(duì)紫杉烷不敏感的癌癥可能轉(zhuǎn)換到另一種不依賴于細(xì)胞骨架來運(yùn)輸?shù)鞍椎哪Ｊ剑渲屑?xì)胞骨架是紫杉烷療法的作用靶標(biāo)。

    在這項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)促進(jìn)前列腺癌生長和轉(zhuǎn)移的雄激素芴？androgen receptor, AR）沿著微管進(jìn)行遷移而被運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞核中。當(dāng)紫杉烷結(jié)合到微管時(shí)，它阻止雄激素受體遷移，因而抑制它的活性。紫杉烷類化療藥物如紫杉醇、多西他賽和卡巴他賽都是通過結(jié)合到微管蛋白來發(fā)揮作用的。

    Giannakakou博士說，“微管是細(xì)胞內(nèi)高度動(dòng)態(tài)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。當(dāng)加入紫杉醇時(shí)，這種網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)就停止移動(dòng)。”她說，當(dāng)癌細(xì)胞試圖分裂時(shí)，觀察到的結(jié)果才是最好的。“這在實(shí)驗(yàn)室中是容易觀察的：前列腺癌細(xì)胞每隔30至49小時(shí)就倍增一次，而紫杉醇阻止它們倍增，因而促進(jìn)這些細(xì)胞死亡。這就讓人們認(rèn)為這就是紫杉醇發(fā)揮作用的方式，即它們阻止癌細(xì)胞分裂。”

    但是Giannakakou博士和她的同事們指出，在他們的最新研究中，在病人體內(nèi)的腫瘤中，癌細(xì)胞的分裂速度要比它們在實(shí)驗(yàn)室中的慢很多。事實(shí)上，前列腺癌病人體內(nèi)的癌細(xì)胞每隔33到577天才分裂一次。因此，紫杉醇在微管上發(fā)揮出的治療性效應(yīng)不止是阻止細(xì)胞分裂。

    這些研究有助于解釋這些藥物在臨床治療前列腺癌中的療效，與此同時(shí)也有助于更好地理解為什么病人可能或不可能對(duì)紫杉醇療法作出反應(yīng)。這種理解可能在未來有助于人們設(shè)計(jì)出個(gè)人化的化療藥物。