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雙胎妊娠中一胎異常的篩查、診斷與處理

2015-09-25 08:03 閱讀:7361 來(lái)源:醫(yī)脈通 作者:林* 責(zé)任編輯:林夕
[導(dǎo)讀] 雙胎妊娠比單胎妊娠容易出現(xiàn)母胎并發(fā)癥。

       雙胎妊娠比單胎妊娠容易出現(xiàn)母胎并發(fā)癥。單絨毛膜雙羊膜囊雙胎(MCDA)和雙絨毛膜雙胎(DCDA)均可發(fā)生一胎異常。雙胎之一異常在臨床上主要表現(xiàn)為雙胎生長(zhǎng)發(fā)育不一致、染色體或基因異常和結(jié)構(gòu)異常。為提高雙胎妊娠的臨床咨詢與管理水平,本文就雙胎妊娠中一胎異常的篩查、診斷與處理進(jìn)行闡述。

   



    胎兒在宮內(nèi)的生長(zhǎng)發(fā)育受遺傳潛能、宮內(nèi)環(huán)境(營(yíng)養(yǎng)、程序化改變等)、子宮-胎盤血液灌注及胎兒-胎盤循環(huán)等諸多因素影響。雙胎發(fā)育受到的干擾因素更多、更復(fù)雜。雙胎妊娠發(fā)生胎兒生長(zhǎng)受限、結(jié)構(gòu)畸形和染色體畸變的風(fēng)險(xiǎn)明顯高于單胎妊娠,是較為常見(jiàn)的雙胎妊娠特有并發(fā)癥,臨床醫(yī)生在處理上頗感棘手。單絨毛膜雙羊膜囊雙胎(monochorionic diamniotic twins,MCDA)和雙絨毛膜雙胎(dichorionic diamnotic twins,DCDA)均可發(fā)生一胎異常,而在單合子分裂形成的單絨毛膜雙胎中,雙胎之一發(fā)生異常的機(jī)會(huì)更高。雙胎之一異常在臨床上主要表現(xiàn)為雙胎生長(zhǎng)發(fā)育不一致、染色體或基因異常和結(jié)構(gòu)發(fā)育異常。近年來(lái)隨著對(duì)雙胎妊娠研究的深入,發(fā)現(xiàn)復(fù)雜性雙胎的孕婦母體亦容易并發(fā)特殊或嚴(yán)重的病理生理改變,如妊娠期高血壓疾病、鏡像綜合征、嚴(yán)重的自身免疫性疾病等,這些疾病反過(guò)來(lái)會(huì)干擾胎兒的預(yù)后。

    一、雙胎之一異常的表現(xiàn)及原因

    1.雙胎生長(zhǎng)發(fā)育不一致

    單絨毛膜雙胎生長(zhǎng)發(fā)育不一致的發(fā)生率明顯高于雙絨毛膜雙胎,為15%——30%,且圍產(chǎn)兒預(yù)后較雙絨毛膜雙胎差。單絨毛膜雙胎生長(zhǎng)發(fā)育不一致的原因之一為雙胎共用的胎盤深部出現(xiàn)不平衡血管吻合導(dǎo)致雙胎輸血綜合征(twin twin transfusion syndrom,TTTS),供血胎出現(xiàn)少尿、羊水過(guò)少和生長(zhǎng)受限,而受血胎出現(xiàn)多尿和羊水過(guò)多,甚至水腫(詳見(jiàn)孫路明教授筆談,本文不再贅述)。除此之外,單絨毛膜雙胎的胎盤份額不均、臍帶帆狀或邊緣附著使得兩個(gè)胎兒間營(yíng)養(yǎng)和氧氣**不均衡,可導(dǎo)致選擇性生長(zhǎng)受限(sIUGR)或一胎宮內(nèi)死亡(sIUFD),亦是單絨毛膜雙胎之一異常的主要表現(xiàn)。雙絨毛膜雙胎生長(zhǎng)發(fā)育不一致可發(fā)生在妊娠的任何時(shí)期,其原因可能與妊娠子宮容量有限,胎兒需要選擇性地減少體積有關(guān);另一方面,與單胎宮內(nèi)生長(zhǎng)受限的原因類似,雙絨毛膜雙胎之一生長(zhǎng)發(fā)育受限亦可能是雙胎遺傳潛能差異、胎兒自身染色體或基因異常,還可能與胎盤功能不全有關(guān)。單絨毛膜雙胎之一生長(zhǎng)受限除了要評(píng)估該異常胎兒的風(fēng)險(xiǎn)之外,還要警惕突然發(fā)生的宮內(nèi)死亡會(huì)導(dǎo)致另一胎兒死亡或腦損傷;而雙絨毛膜雙胎之一生長(zhǎng)受限往往不影響另一胎兒。

    2. 結(jié)構(gòu)畸形

    包括無(wú)腦畸形、腦積水、脊柱裂、小頭畸形、心臟畸形、面部畸形、肢體異?;蛳忍旖刂巍⒏沽?、臍膨出等。這些雙胎當(dāng)中,約85%為一胎異常,雙胎同時(shí)發(fā)生異常的機(jī)會(huì)只有15%.臨床上可觀察到生長(zhǎng)受限胎兒出現(xiàn)結(jié)構(gòu)畸形和染色體異常的機(jī)會(huì)升高2倍。

    3. 雙胎妊娠一胎發(fā)生各種染色體畸變和基因突變?cè)陔p卵雙胎中,造成一胎結(jié)構(gòu)畸形、染色體畸變、基因突變的原因主要是遺傳、年齡、環(huán)境因素,與單胎類似。對(duì)單卵雙胎而言,理論上認(rèn)為雙胎遺傳物質(zhì)一致,胎兒表型應(yīng)該一致,事實(shí)上遠(yuǎn)非如此。越來(lái)越多的報(bào)道認(rèn)為在單卵雙胎中,存在雙胎染色體核型的不一致,其中一胎染色體正常,另一胎染色體核型異常,在這些一胎為異常核型的病例中,非整倍體異常最常見(jiàn),尤以Turner綜合征(45,X)最為常見(jiàn)。我們近年來(lái)發(fā)現(xiàn)38例單絨毛膜雙胎一胎結(jié)構(gòu)畸形或染色體異常,其中亦以Turner綜合征最常見(jiàn)(7/38)。隨著近年染色體微陣列分析(chromosomal microarray **ysis,CMA)技術(shù)與新一代測(cè)序技術(shù)(new generation sequencing,NGS)的發(fā)展和廣泛應(yīng)用,雙胎之一更微小的異常(微缺失、微重復(fù)綜合征、基因突變等)可能被越來(lái)越多地發(fā)現(xiàn)。目前的資料表明,單卵雙胎出現(xiàn)一胎結(jié)構(gòu)畸形或染色體(基因)異常的機(jī)會(huì)約為10%,遠(yuǎn)高于雙卵雙胎和單胎妊娠(1%——2%)其發(fā)生機(jī)制可能為合子在分裂前即處于染色體嵌合狀態(tài)、合子分裂后基因突變、X染色體失活偏離、基因組印記改變、基因的甲基化或組蛋白修飾等,這些均可引起單卵雙胎中一胎出現(xiàn)異常。單卵雙胎尤其是單絨毛膜雙胎之一出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)畸形常為中線結(jié)構(gòu)異常,其原因不明,可能與單合子異常分裂導(dǎo)致細(xì)胞團(tuán)的極性改變等有關(guān),值得進(jìn)一步深究。

    除此之外,造成雙胎胎兒畸形的還有機(jī)械因素,如羊膜帶、宮腔內(nèi)炎性粘連帶和局部擠壓,可導(dǎo)致胎兒肢體姿勢(shì)異常、遠(yuǎn)端肢體缺損(截肢畸形)和羊膜帶綜合征等。

    二、雙胎之一異常的篩查與診斷

    如前所述,雙胎妊娠有著更高的異常風(fēng)險(xiǎn),因此早期篩查、早期診斷顯得尤為重要。雙胎妊娠的篩查包括傳統(tǒng)的染色體非整倍體篩查、雙胎結(jié)構(gòu)畸形篩查及復(fù)雜性單絨毛膜雙胎預(yù)測(cè)3方面。

    雙胎染色體異常的篩查視絨毛膜性而有所不同,非整倍體篩查宜在早孕期進(jìn)行,結(jié)合血清學(xué)篩查、超聲NT檢測(cè)結(jié)果及母親年齡進(jìn)行綜合評(píng)估。雙胎染色體異常的篩查詳見(jiàn)本期劉俊濤教授專題筆談,本文不再做重復(fù)敘述。

    對(duì)于雙絨毛膜雙胎妊娠,孕11——13+6周時(shí)超聲測(cè)量雙胎的頸項(xiàng)透明層厚度(nuchal translucency,NT)并酌情結(jié)合胎兒鼻骨、靜脈導(dǎo)管、三尖瓣血流情況對(duì)唐氏綜合征的檢出率可達(dá)80%,與單胎妊娠相似。但對(duì)于部分單絨毛膜雙胎,其雙胎輸血綜合征(TTTS)在妊娠早期亦可表現(xiàn)為一胎NT增厚,篩查的假陽(yáng)性率會(huì)增加。當(dāng)使用NT篩查測(cè)算胎兒非整倍體發(fā)生概率時(shí),對(duì)于單絨毛膜雙胎,應(yīng)該計(jì)算一個(gè)胎兒的唐氏綜合征發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)使用頭臀長(zhǎng)度(CRL)最大值和NT平均值].對(duì)于雙絨毛膜雙胎,因多數(shù)為雙卵雙胎,則應(yīng)結(jié)合各自的NT值,***計(jì)算各個(gè)胎兒的唐氏綜合征發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。如果結(jié)合早孕期血清學(xué)指標(biāo)如妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)、人絨毛膜**(HCG等),可將檢出率進(jìn)一步提高。由于假陽(yáng)性率太高而檢出率低,各國(guó)指南都不推薦單獨(dú)使用血清學(xué)標(biāo)志物進(jìn)行雙胎的染色體非整倍體篩查。有文獻(xiàn)報(bào)道,中孕期血清學(xué)篩查在檢出率達(dá)到50%——70%的情況下,假陽(yáng)性率可高達(dá)10%以上。有人提出利用整合篩查(聯(lián)合使用NT結(jié)合早孕期及中孕期血清學(xué)篩查)亦可以用做雙胎的非整倍體篩查策略,但在雙胎妊娠中缺乏前瞻性研究。

    雙胎結(jié)構(gòu)畸形的排查需使用規(guī)范的超聲篩查技術(shù)。早孕期(11——13+6周)行胎兒NT檢查時(shí),可以對(duì)一些嚴(yán)重的胎兒結(jié)構(gòu)異常進(jìn)行早期產(chǎn)前檢出,如無(wú)腦兒、頸部水囊瘤、嚴(yán)重心臟畸形等。對(duì)于雙胎結(jié)構(gòu)畸形的篩查,除了關(guān)注早孕期超聲指標(biāo)外,18——24周的雙胎大結(jié)構(gòu)篩查必不可少。中國(guó)雙胎妊娠指南提出,由于雙胎妊娠發(fā)生母胎并發(fā)癥概率增大,超聲檢查難度比單胎高,推薦有經(jīng)驗(yàn)的超聲醫(yī)生進(jìn)行檢查,并可根據(jù)孕周分次進(jìn)行結(jié)構(gòu)篩查。我們的經(jīng)驗(yàn),雙胎畸形中以心血管畸形(約占所有結(jié)構(gòu)畸形的27.1%)最常見(jiàn),其次為神經(jīng)系統(tǒng)畸形,再次為骨骼肢體畸形。因此,在結(jié)構(gòu)畸形篩查中,對(duì)胎兒心血管系統(tǒng)應(yīng)予特別關(guān)注。單絨毛膜雙羊膜囊雙胎的孕期監(jiān)護(hù)及管理困難,需要有母胎醫(yī)學(xué)醫(yī)生及有經(jīng)驗(yàn)的超聲醫(yī)生密切合作,發(fā)現(xiàn)異常建議及早轉(zhuǎn)診至區(qū)域性胎兒醫(yī)學(xué)中心。

    雙胎妊娠早期(11——13+6周)的NT超聲篩查提示NT增厚與胎兒染色體異常、感染、重型地中海貧血等多種異常有關(guān)。更重要的是,此時(shí)雙胎NT、CRL、羊水量甚至胎心律的差異以及臍帶的胎盤附著部位對(duì)今后發(fā)生的雙胎發(fā)育不一致有較好的篩查和預(yù)測(cè)作用。在單絨毛膜雙胎中,雙胎之一NT增厚或兩胎間NT厚度相差≥0.6mm對(duì)預(yù)測(cè)TTTS的發(fā)生有一定的敏感性(50%)和較高的特異性(92%);若同時(shí)伴隨NT增厚胎兒靜脈導(dǎo)管(DV)出現(xiàn)反流,則將來(lái)發(fā)生TTTS的機(jī)會(huì)超過(guò)90%.研究發(fā)現(xiàn)兩胎間CRL相差≥10mm,發(fā)生TTTS的概率增大;而雙胎CRL值差異越大,一胎發(fā)生宮內(nèi)死亡的機(jī)會(huì)越高。近期一項(xiàng)研究提示在MCDA雙胎妊娠的早孕期,兩胎間CRL的差異對(duì)將來(lái)發(fā)生sIUGR的預(yù)測(cè)效果優(yōu)于對(duì)TTTS的預(yù)測(cè)。雙絨毛膜雙胎兒早孕CRL差別超過(guò)10%時(shí),雙胎出生時(shí)體重不一致發(fā)生率明顯增高。

    單絨毛膜雙胎要求在妊娠16——18周進(jìn)行一次超聲檢查,這是早期發(fā)現(xiàn)復(fù)雜性雙胎的第二個(gè)時(shí)機(jī),亦是最重要的時(shí)間窗。超聲檢查應(yīng)關(guān)注雙胎羊水量是否出現(xiàn)差異,若出現(xiàn)胎膜褶皺則是雙胎間羊水量不均衡的表現(xiàn),可能為TTTS的早期征象。Lewi等的研究表明在妊娠16周時(shí),雙胎腹圍差異大、羊水量不均衡、臍帶異常插入均與不良妊娠結(jié)局有關(guān)。Allaf等最近的研究認(rèn)為妊娠16——18周時(shí)雙胎間腹圍差異大與胎兒宮內(nèi)死亡(intrauterine fetal death,IUFD)風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。2013年O'Connor等的一項(xiàng)大數(shù)據(jù)多中心研究顯示,14——22周胎兒腹圍差異對(duì)雙胎生長(zhǎng)不一致有良好的預(yù)測(cè)價(jià)值;胎盤重量、胎盤面積比例、臍帶異常插入(邊緣或帆狀附著)與雙胎生長(zhǎng)不一致明顯相關(guān)。有研究認(rèn)為,妊娠早期雙胎出現(xiàn)生長(zhǎng)不一致多伴發(fā)胎兒先天畸形,且發(fā)生時(shí)期越早或體重差異越大,圍產(chǎn)兒的死亡率越高。

    雙胎之一發(fā)現(xiàn)染色體非整倍體篩查高風(fēng)險(xiǎn)或結(jié)構(gòu)畸形后往往需要產(chǎn)前診斷,有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷技術(shù)(包括絨毛活檢及羊膜腔穿刺)難度及風(fēng)險(xiǎn)較大,有時(shí)還涉及到后續(xù)監(jiān)測(cè)或減胎等處理,建議將此類病人轉(zhuǎn)診至有宮內(nèi)干預(yù)能力的胎兒醫(yī)學(xué)中心。2006年加拿大的一項(xiàng)回顧性研究提示羊膜腔穿刺導(dǎo)致24周前雙胎胎兒流產(chǎn)率為1.6%.另有研究報(bào)道,絨毛活檢術(shù)導(dǎo)致22周前雙胎胎兒丟失率為3.1%.有創(chuàng)的產(chǎn)前診斷技術(shù)存在流產(chǎn)、胎膜早破及宮內(nèi)感染等風(fēng)險(xiǎn)。近年來(lái),無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)(Non-invasive Prenatal Testing,NIPT)越來(lái)越多的應(yīng)用于臨床,對(duì)于單胎21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征的篩查假陰性率低于1‰,對(duì)單純高齡或血清學(xué)篩查高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦,尤其是輔助生殖技術(shù)后妊娠者是合適的選擇。但對(duì)于雙胎妊娠,由于母血中胎兒游離DNA(cell-free fetal deoxyribonucleic acid,cffDNA)的數(shù)量并不與胎兒數(shù)目平行,目前可應(yīng)用于本次妊娠中未發(fā)生胚胎停育及減胎的雙絨毛膜雙胎,對(duì)于單絨毛膜雙胎應(yīng)用時(shí)要注意較高的假陽(yáng)性率和假陰性率。

    三、雙胎之一異常的處理

    雙胎妊娠一胎異常的孕婦往往需要面對(duì)艱難的選擇,期待治療、終止妊娠還是選擇性減胎?很多時(shí)候需要醫(yī)生和病人根據(jù)實(shí)際情況做出個(gè)體化的選擇。一般而言,考慮的要素包括以下2點(diǎn):首要考慮絨毛膜性質(zhì),絨毛膜性質(zhì)決定了處理原則和具體方法,這是評(píng)估的第一要素。其次分別是胎兒異常的種類和嚴(yán)重程度、是否對(duì)正常胎兒造成影響、產(chǎn)前診斷結(jié)果如何、減胎手術(shù)或期待治療的風(fēng)險(xiǎn)及預(yù)后。

    一般而言,終止妊娠在避免畸形胎兒出生的同時(shí),亦犧牲了正常胎兒;而期待治療者在分娩正常胎兒同時(shí),不可避免地伴隨畸形胎兒的出生。期待治療可避免減胎的倫理問(wèn)題以及減胎術(shù)后流產(chǎn)、胎膜早破、感染等并發(fā)癥,但期待治療下雙胎早產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)仍高于正常雙胎,低出生體重概率高于不合并畸形的雙胎,并且圍產(chǎn)期死亡風(fēng)險(xiǎn)升高。單絨毛膜雙胎在期待過(guò)程中主要的風(fēng)險(xiǎn)是可能發(fā)生不可預(yù)測(cè)的IUFD,尤其是在妊娠28——34周間,當(dāng)一胎突然宮內(nèi)死亡時(shí),由于雙胎共用一個(gè)胎盤,可導(dǎo)致存活胎兒向死胎急性輸血而引起存活胎兒死亡、嚴(yán)重貧血或遠(yuǎn)期神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。文獻(xiàn)指出,雙胎一胎死亡,另一胎兒死亡率在MCDA中約為12%,在DCDA雙胎中約為4%.

    與上述兩種方法不同,選擇性減胎旨在減滅畸形胎兒,保留正常胎兒,在某些情況下可能是更合理的選擇。減胎方法的選擇取決于雙胎絨毛膜性(chorionicity)。單絨毛膜雙胎由于存在雙胎間胎盤血管吻合,需采用激光凝固胎盤血管術(shù)、臍帶雙極電凝術(shù)、射頻消融術(shù)、臍帶血管結(jié)扎術(shù)等特殊的血管阻斷方法進(jìn)行選擇性減胎。雙絨毛膜雙羊膜囊雙胎由于雙胎胎盤無(wú)血管吻合,因此可以通過(guò)心內(nèi)注射高濃度KCl溶液進(jìn)行減胎。

    MCDA雙胎約1/3發(fā)生TTTS、雙胎貧血-紅細(xì)胞增多序列征(TAPS)、sIUGR、雙胎反向動(dòng)脈灌注序列征(twins reversed arterial perfusion sequence,TRAP)、雙胎之一結(jié)構(gòu)畸形等特殊并發(fā)癥。對(duì)于TTTS Ⅱ期以上,胎兒鏡下激光凝固胎盤吻合血管術(shù)(fetoscopic laser therapy,FLC)提高胎兒存活率,是目前的一線治療方案,但不能應(yīng)用于前壁胎盤孕婦。選擇性減胎是雙胎之一嚴(yán)重畸形、嚴(yán)重sIUGR、TRAP等的治療方法,目的是阻斷擬減滅胎兒的臍血流,有臍帶結(jié)扎術(shù)和臍帶凝固術(shù)兩大類,其中臍帶凝固術(shù)又包括臍帶雙極電凝術(shù)(bipolar umbilical cord coagulation,BCC)、射頻消融減胎術(shù)(Radiofrequency ablation,RFA)、胎兒鏡下激光電凝術(shù)(Endoscopic umbilical cord photocoagulation,UCP)等。臍帶結(jié)扎術(shù)適用的孕周范圍較廣,效果可靠,尤其對(duì)于臍帶水腫、臍帶直徑大不適和應(yīng)用其他減胎方式者,但減胎失敗率約10%.激光電凝術(shù)一般用于妊娠16——20周或臍帶直徑較小者,在TTTS中多應(yīng)用于供血胎。臍帶雙極電凝術(shù)及射頻消融術(shù)對(duì)于20周以后的減胎應(yīng)用較多,射頻消融減胎術(shù)是較晚開(kāi)展的減胎技術(shù),它有射頻針直徑較小、手術(shù)時(shí)間短、減胎成功率高的特點(diǎn),減胎后保留胎兒存活率約80%.Rossi等對(duì)2000年1月至2008年5月研究這4種減胎術(shù)的文獻(xiàn)進(jìn)行了Meta分析,發(fā)現(xiàn)減胎術(shù)后胎兒存活率分別為:射頻消融術(shù)86%、臍帶電凝術(shù)82%、激光電凝術(shù)72%、臍帶結(jié)扎術(shù)70%;在18周之前減胎者,保留胎兒IUFD發(fā)生率明顯高于18周后減胎者,因此,不建議在妊娠18周前進(jìn)行減胎。Bebbington等回顧分析射頻消融術(shù)與臍帶雙極電凝術(shù)在單絨毛膜雙胎妊娠中應(yīng)用的資料,保留胎兒的存活率在臍帶電凝組為85.2%,高于射頻消融組的70.7%,目前傾向認(rèn)為兩種技術(shù)保留胎兒存活率相近。減胎術(shù)后并發(fā)癥包括流產(chǎn)、早產(chǎn)、未足月胎膜早破(PPROM)和胎死宮內(nèi)(IUFD)以及保留胎兒遠(yuǎn)期神經(jīng)系統(tǒng)損傷等。這4種方法各有特點(diǎn),沒(méi)有一種技術(shù)適用于所有的病例,應(yīng)根據(jù)不同情況做個(gè)體化選擇。

    DCDA發(fā)生一胎染色體異常或嚴(yán)重結(jié)構(gòu)畸形,為避免異常胎兒出生或防止異常胎兒對(duì)正常胎兒帶來(lái)的不可逆損害,可考慮選擇性減胎術(shù)。Evans等報(bào)道了183例DCDA選擇性減胎研究,在妊娠24周前使用KCl或空氣栓塞減胎的胎兒丟失率分別為8.3%和41.7%.目前,超聲引導(dǎo)下心內(nèi)注射高濃度KCl溶液對(duì)DCDA進(jìn)行選擇性減胎已是一項(xiàng)成熟的技術(shù)。DCDA減胎術(shù)前反復(fù)超聲檢查核實(shí)擬減胎標(biāo)記,根據(jù)擬減胎兒結(jié)構(gòu)畸形的特征、胎盤位置、性別、羊水量等減胎標(biāo)記準(zhǔn)確識(shí)別擬減胎兒。21-三體綜合征胎兒常僅有超聲軟指標(biāo)異常而無(wú)明顯結(jié)構(gòu)畸形,某些染色體微重復(fù)、微缺失綜合征甚至無(wú)超聲指標(biāo)異常,術(shù)前務(wù)必再次行快速分子診斷確診異常胎兒。術(shù)中穿刺針應(yīng)停留在心臟直至胎心消失至少5min.Evans等的研究中,妊娠16周前減胎者20%KCl用量為2mL,16周后為3——5mL.我們中心減胎未刻意選擇心臟內(nèi)注藥的位置,仍取得了良好的減胎效果,但KCl用量較大,需注意預(yù)防擬保留胎死亡、母體猝死等相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。

    DCDA減胎后妊娠結(jié)局比較樂(lè)觀。Lynch等對(duì)69例雙胎妊娠一胎染色體畸變或結(jié)構(gòu)畸形或孟德?tīng)栠z傳病行選擇性減胎,平均減胎孕周為19周,2例術(shù)后流產(chǎn),余67例平均分娩孕周36周,早產(chǎn)率低于雙胎妊娠對(duì)照組,但明顯高于單胎妊娠組。我們總結(jié)了本中心20例DCDA雙胎減胎數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)本組病例流產(chǎn)率為20%(4/20),早產(chǎn)率為35%(7/20),足月分娩率為45%(91/20),總的胎兒存活率為65%(13/20)。胎兒存活率較低可能與平均分娩孕周較小有關(guān)。

    選擇性減胎術(shù)的實(shí)施時(shí)間無(wú)特定限定,可用于任何孕周。但隨著孕周增加,術(shù)后流產(chǎn)率及母胎風(fēng)險(xiǎn)增加,與胎兒體積大、術(shù)后壞死組織多、細(xì)胞因子釋放增多、感染風(fēng)險(xiǎn)升高、用藥量大有關(guān)。減胎孕周較小能否改善妊娠結(jié)局尚無(wú)定論。Lynch等報(bào)道妊娠20周后減胎早產(chǎn)和胎膜早破風(fēng)險(xiǎn)是20周前的3.5倍。Evans等報(bào)道了402例選擇性減胎孕婦,24周前減胎者胎兒丟失率為7.5%(13——18周為8.7%,19——24周為6.8%),25周后為9.1%,減胎孕周與胎兒丟失率無(wú)關(guān)。Eddleman等的單中心研究納入了200例DCDA雙胎,平均減胎孕周為19.6周,平均分娩孕周為37.1周,24周前減胎的胎兒丟失率為4%,妊娠20周前或20周后減胎者妊娠28周前流產(chǎn)或早產(chǎn)的發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Shalev等報(bào)道了23例在妊娠28——33周減胎的病例,均在完成促胎肺成熟后進(jìn)行,至少在術(shù)后4周(4——11周)后分娩,結(jié)局良好。我們的研究中妊娠≤20周、21——27周和≥28周減胎者,獲得健康活嬰的比例分別是4/6、5/8和4/6.妊娠28周后減胎似乎結(jié)局更好,但由于樣本量較小,尚未能明確減胎時(shí)機(jī)與妊娠結(jié)局的關(guān)系。

    總之,雙胎妊娠尤其是單絨毛膜雙胎在產(chǎn)前篩查產(chǎn)前診斷、復(fù)雜性雙胎預(yù)測(cè)、宮內(nèi)評(píng)估與宮內(nèi)干預(yù)以及遺傳咨詢方面遠(yuǎn)較單胎復(fù)雜,現(xiàn)代產(chǎn)科學(xué)需要我們?cè)谝?guī)范與指南的框架內(nèi)對(duì)其做合理、準(zhǔn)確和安全的臨床處理。

 


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