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    曲美他嗪于 2000 年在我國上市，目前有片劑（20 mg）和緩釋片劑（35 mg）兩種劑型。曲美他嗪屬于心血管系統(tǒng)藥物，臨床用于心絞痛發(fā)作的預防性治療和眩暈、耳鳴的輔助性對癥治療。近期，歐盟藥品管理局（EMA）發(fā)布消息，建議限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的運動功能障礙等安全性風險。

    根據國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)數據庫信息分析情況及歐盟評估結果，國家食品藥品監(jiān)督管理總局建議內容如下：

    一、曲美他嗪僅用于對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩(wěn)定型心絞痛患者的對癥治療，不再用于耳鳴、眩暈的治療。

    二、帕金森病、帕金森綜合征、震顫、不安腿綜合征、以及其他相關的運動障礙禁用和嚴重腎功能損害（肌酐清除率 <30 ml/min）者禁止使用曲美他嗪。

    三、使用曲美他嗪治療，應密切關注曲美他嗪導致的帕金森綜合征（震顫，運動不能、張力亢進），步態(tài)不穩(wěn)，不安腿綜合征，其他相關運動障礙以及粒細胞缺少癥、血小板減少癥、血小板減少性紫癜、肝炎等不良反應。

    四、中度腎功能損害（肌酐清除率 30-60 ml/min）患者和老年患者，用藥劑量需適度調整。

    五、相關藥品生產企業(yè)應將用藥風險及時告知醫(yī)務人員和患者，加強藥品不良反應監(jiān)測工作，采取有效措施最大限度地保障患者的用藥安全。