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    日本研究人員最新報告說，他們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)并徹底研究了與腎癌有關(guān)的數(shù)種基因變異，這有助于開發(fā)治療腎癌的新藥和療法。

    京都大學(xué)和東京大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員25日在《自然·遺傳學(xué)》期刊網(wǎng)絡(luò)版上報告說，他們對100多名透明細(xì)胞性腎癌患者進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)一種名為VHL的基因出現(xiàn)變異的頻率非常高，被認(rèn)為是導(dǎo)致腎癌的主要原因之一。

    研究人員還通過對比研究患者的癌細(xì)胞染色體組發(fā)現(xiàn)，92%的患者VHL基因出現(xiàn)變異。在該基因沒有變異的患者中，約40%患者的TCEB1基因出現(xiàn)了變異。研究小組還發(fā)現(xiàn)，BAP1基因變異會提高腎癌患者的死亡風(fēng)險，SETD2基因變異則會提高腎癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移風(fēng)險。

    在腎癌病例中，透明細(xì)胞性腎癌占80%左右。在發(fā)病早期階段，腎癌患者的5年生存率達(dá)到70%至90%.如果病情惡化導(dǎo)致癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移，則缺乏有效的治療方法。