色播亚洲精品网站亚洲第一,免费特级黄毛片,北条麻妃久久99精品,最近最新的日本中文字幕,国产精品猎奇系列在线观看,亚洲视频一区二区三区,一级做a毛片在线看

美國食品藥品管理局（FDA）1月25日批準了格列衛(wèi)一種新的適應癥，用于治療新診斷的費城染色體陽性(Ph+)急性淋巴細胞白血病(ALL)兒童患者。

急性淋巴細胞白血病是一種常見的兒科癌癥，每年影響大約2900名兒童，而且如果不進行治療病情進展會非常迅速?；加蠵h+ ALL的兒童會有遺傳異常，能使一種被稱為酪氨酸激酶的蛋白質刺激骨髓產生很多不成熟的白細胞，從而使能夠防御“外敵”入侵的健康白細胞的生成空間變得很小。

格列衛(wèi)是一種酪氨酸激酶抑制劑，能夠阻斷促進癌細胞增殖的蛋白質。該藥物必須結合化療一起治療Ph+ ALL兒童患者。

“我們很高興兒童惡性腫瘤治療藥物的數量在增加，今天格列衛(wèi)的獲批是FDA、兒童腫瘤組織以及為美國癌癥兒童患者提供新的、更好治療方法的國家癌癥研究所之間不斷進行相互溝通的結果。”FDA藥物評價和研究中心血液和腫瘤產品辦公室主任Richard Pazdur醫(yī)學博士說。

格列衛(wèi)新適應癥的安全性和有效性是建立在臨床試驗基礎上的，該臨床試驗由兒童腫瘤組織實施，由國家癌癥研究所發(fā)起。臨床試驗招募的患者為1歲及以上患有高風險急性淋巴細胞白血病的兒童和青少年，被解釋為在五年治療期內出現(xiàn)急性淋巴細胞白血病并發(fā)癥機會超過45%的患者。該臨床試驗招募了92名Ph+ ALL患者，這些患者被分為5個治療組，每一連續(xù)治療組接受更長持續(xù)時間的格列衛(wèi)聯(lián)合化療治療方案。

Ph+ ALL患者中有50位患者接受了最長持續(xù)時間的格列衛(wèi)治療，70%的該部分患者在四年內病情沒有出現(xiàn)復發(fā)或死亡（無事件生存率）。結果同時也表明隨著格列衛(wèi)聯(lián)合化療治療持續(xù)時間的增加，患者死亡率也下降。

格列衛(wèi)聯(lián)合化療治療Ph+ ALL兒童患者時常見的副作用包括抗擊感染的血細胞即中性粒細胞水平降低；促進血液凝固的血小板水平降低；肝毒性及感染。

2001年，格列衛(wèi)獲得加速審批用于干擾素治療失敗的急變期，加速期或慢性期Ph+慢性粒細胞白血病(CML)患者治療。2001年以來，該產品又被批準了幾種適應癥，主要是2011年批準格列衛(wèi)用于治療新診斷的Ph+ CML兒童患者，2012年批準格列衛(wèi)用于治療Kit(CD117)陽性胃腸道間質瘤(GIST)已手術切除的成年患者。 

  版權聲明：

  本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章，版權歸作者與本站共同所有，非經授權不得轉載。

  本站所有轉載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來源和作者，不希望被轉載的媒體或個人可與我們

  聯(lián)系zlzs@120.net，我們將立即進行刪除處理