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創(chuàng)新藥助力患者,讓患者有藥可醫(yī)

2022-11-29 08:46 閱讀:2462 來源: 作者:愛醫(yī)編輯 責任編輯:
[導(dǎo)讀] 法布雷病罕見病患者的治療,是一場和時間的賽跑,臨床試驗可以為患者提供創(chuàng)新藥物并提高治療的可及性,共同提升罕見病的診療水平,探索多元化救助模式,惠及更多患者?,F(xiàn)在正在開展一項瑞普佳?(阿加糖酶α)治療法布雷病的臨床試驗研究

法布雷病是一種極為罕見的X染色體連鎖遺傳的鞘糖脂類代謝疾病,這是一種被稱為人體細胞溶酶體脂蛋白代謝異常的疾病,因為身體里缺少一種酶,導(dǎo)致有些脂蛋白無法分解,堆積造成各個系統(tǒng)病變。法布雷病患者如得不到及時、有效的治療,隨著疾病的進展患者的腎臟、心臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等重要器官會產(chǎn)生嚴重的功能損害造成病變并危及生命。法布雷病臨床癥狀的多樣性導(dǎo)致就診患者散布多個科室,及時確診非常困難。有患者從發(fā)病到確診時間需要十多年,在此期間,患者四處尋醫(yī)求藥,常接受許多不恰當?shù)闹委?,給患者以及家庭造成沉重的經(jīng)濟和精神負擔。

 法布雷病罕見病患者的治療,是一場和時間的賽跑,臨床試驗可以為患者提供創(chuàng)新藥物并提高治療的可及性,共同提升罕見病的診療水平,探索多元化救助模式,惠及更多患者。現(xiàn)在正在開展一項瑞普佳?(阿加糖酶α)治療法布雷病的臨床試驗研究,為符合條件的患者提供藥品援助,減輕患者經(jīng)濟負擔,該臨床試驗已獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準,并已經(jīng)通過了相關(guān)醫(yī)院的倫理委員會的審查和批準,正在全國多家醫(yī)院開展,現(xiàn)面向全社會進行患者招募,如需報名,請?zhí)砑游哪┑目头稍儭?

適應(yīng)癥:

法布雷病

試驗藥物:

瑞普佳?(阿加糖酶α)

試驗分期:

III期

招募截止時間:

2023年6月30號

簡要入排方案:

1. 受試者年齡為 7 至 65 歲(包含 7 歲和 65 歲);

2. 根據(jù)醫(yī)療記錄確診為法布雷?。?/span>

a. 對于男性受試者,通過α-半乳糖苷酶A(GLA)活性缺失和 GLA 基因突變確診法布雷病

b. 對于女性受試者,通過 GLA 基因突變確診法布雷病

3. 既往未接受過任何針對法布雷病的特異性治療(已批準或研究性),例如酶替代治療、分子伴侶治療或底物降解治療;

4. 受試者預(yù)期壽命>5 年;

5. 尿蛋白/肌酐比 ≤500 mg/g;

6. 既往未接受過氯喹、胺碘酮、莫諾苯宗、慶大霉素的任一種藥物治療,局部給藥除外;

7. 排除已接受或計劃接受腎移植,或目前正在接受腎透析,或具有任何終末期腎臟病體征或癥狀的受試者

開展機構(gòu):

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

四川大學(xué)附屬華西醫(yī)院

山東省立醫(yī)院

中南大學(xué)附屬湘雅醫(yī)院

浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院

北京協(xié)和醫(yī)院

研究獲益:

· 可以接受法布雷病的新型潛在治療

· 為酶替代療法研究做出重要貢獻

· 更了解您的疾病狀況并接受研究醫(yī)生的定期檢測


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