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美國一項(xiàng)研究表明，17%的結(jié)直腸癌（CRC）存在MET蛋白表達(dá)增加，其與CRC的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）分子表型和患者生存差顯著相關(guān)。MET蛋白表達(dá)很可能成為一個(gè)CRC獨(dú)特亞型的替代生物標(biāo)志物。

該研究共納入590例CRC樣本，采用Fisher精確檢驗(yàn)和Pearson’s統(tǒng)計(jì)方法對MET蛋白表達(dá)、臨床病理特征及EMT標(biāo)志物蛋白表達(dá)和相關(guān)基因表達(dá)之間的關(guān)系進(jìn)行分析。EMT標(biāo)志物蛋白表達(dá)使用反時(shí)相蛋白陣列（RPPA）檢測，EMT相關(guān)基因表達(dá)使用RNA測序檢測。應(yīng)用回歸樹找到MET的最佳臨界值。采用Kaplan-Meier曲線進(jìn)行非參數(shù)評估總生存（OS），采用Log-rank檢驗(yàn)評估風(fēng)險(xiǎn)比（HR）。

結(jié)果顯示，MET表達(dá)與傳統(tǒng)的臨床病理特征無關(guān)，其過表達(dá)與OS顯著相關(guān)（HR 2.92）。MET水平與EMT標(biāo)志物AXL、 CDH1、FGFR1、SNAIL、TWIST1/2、VIM、SLUG、 ZEB1/2、FN1等基因表達(dá)相關(guān)性研究證實(shí)，MET蛋白最高四分位表達(dá)與1.5倍ZEB1表達(dá)增加（P=0.002）、1.4倍AXL和ZEB2表達(dá)增加（P=0.005、P=0.008）及1.3倍VIM表達(dá)增加（P=0.02）相關(guān)。此外，MET表達(dá)與SNAIL（EMT轉(zhuǎn)錄因子）和ERCC1（奧沙利鉑化療抵抗標(biāo)志物）蛋白表達(dá)亦強(qiáng)相關(guān)。